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      • 研發技術人員

        【 崗位職責 】

        1、參與公司新藥研發項目; 

        2、認真填寫實驗記錄,并對實驗得出的數據進行整理統計分析,寫出報告;        

        3、按時完成上級交給的任務。

        【 崗位要求 】

        1、有一定的有機合成實驗室操作經驗,能夠勝任產品研發工作; 

        2、一年以上相關工作經驗者優先; 

        3、具有良好的溝通和協作能力,良好的團隊合作精神;

        4,積極上進,勇于突破科研難題。

      • 采購助理

        【 崗位職責 】

        1、協助配合采購部門的工作,落實日常采購需求。 

        2,更新、完善、采購工作和流程。 

        3,采購訂單的跟進及發貨、負責訂單交期、品質異常的處理,確保訂單按期交貨; 

        4,驗收合格后,及時錄入有關采購的物料到貨信息; 

        5、做好各項采購工作的記錄、整理,供應商資質的定時收集、歸檔交于質量部存檔。 

        6、積極與各部門溝通,及時了解需求情況及已到貨物料的使用情況,及時協商解決。 

        7、能適應加班工作,接受并按時完成公司分派的各項臨時或常規性工作。

        【 崗位要求 】

        1、藥學、生物、化學等相關專業; 

        2、一年以上采購跟單工作經驗。 

        3、熟練運用office全系列;

        4、工作積極主動,做事認真負責,愛崗敬業,開朗熱情、誠信正直; 

        5,具有良好的語言表達能力,溝通談判技巧以及團隊精神。

      • 注冊專員

        【 崗位職責 】

        1, 熟悉我國藥品管理法規和CFDA藥品注冊法規及相關指導原則;熟悉藥品研發基本流程;

        2,熟讀ICH指導文件,熟練ICH CTD格式的藥學研究資料撰寫和整套申報資料的撰寫;

        3,跟蹤注冊審評進度,保證按時獲得注冊批件;負責研制及生產現場考核的溝通協調工作;

        4,跟進新藥的臨床研究工作,并完成藥品注冊申報的其他工作。


        【 崗位要求 】

        1,兩年以上新藥注冊工作經驗;醫學、藥學相關專業本科以上學歷;

        2,熟悉SFDA、FDA、EMA等國內外藥品注冊相關法規及指導原則;

        3,熟練英文藥學文獻檢索;閱讀、翻譯醫、藥學、專利等;

        4,具有良好的寫作能力,熟練操作辦公軟件;

        5,有(2007年后)新藥品申報經驗者優先錄用。


      • 采購助理

        【 崗位職責 】

        1、協助配合采購部門的工作,落實日常采購需求。 

        2,更新、完善、采購工作和流程。 

        3,采購訂單的跟進及發貨、負責訂單交期、品質異常的處理,確保訂單按期交貨; 

        4,驗收合格后,及時錄入有關采購的物料到貨信息; 

        5、做好各項采購工作的記錄、整理,供應商資質的定時收集、歸檔交于質量部存檔。 

        6、積極與各部門溝通,及時了解需求情況及已到貨物料的使用情況,及時協商解決。 

        7、能適應加班工作,接受并按時完成公司分派的各項臨時或常規性工作。

        【 崗位要求 】

        1、藥學、生物、化學等相關專業; 

        2、一年以上采購跟單工作經驗。 

        3、熟練運用office全系列;

        4、工作積極主動,做事認真負責,愛崗敬業,開朗熱情、誠信正直; 

        5,具有良好的語言表達能力,溝通談判技巧以及團隊精神。

      • 研發技術人員

        【 崗位職責 】

        1、參與公司新藥研發項目; 

        2、認真填寫實驗記錄,并對實驗得出的數據進行整理統計分析,寫出報告;        

        3、按時完成上級交給的任務。

        【 崗位要求 】

        1、有一定的有機合成實驗室操作經驗,能夠勝任產品研發工作; 

        2、一年以上相關工作經驗者優先; 

        3、具有良好的溝通和協作能力,良好的團隊合作精神;

        4,積極上進,勇于突破科研難題。

      • 注冊專員

        【 崗位職責 】

        1, 熟悉我國藥品管理法規和CFDA藥品注冊法規及相關指導原則;熟悉藥品研發基本流程;

        2,熟讀ICH指導文件,熟練ICH CTD格式的藥學研究資料撰寫和整套申報資料的撰寫;

        3,跟蹤注冊審評進度,保證按時獲得注冊批件;負責研制及生產現場考核的溝通協調工作;

        4,跟進新藥的臨床研究工作,并完成藥品注冊申報的其他工作。


        【 崗位要求 】

        1,兩年以上新藥注冊工作經驗;醫學、藥學相關專業本科以上學歷;

        2,熟悉SFDA、FDA、EMA等國內外藥品注冊相關法規及指導原則;

        3,熟練英文藥學文獻檢索;閱讀、翻譯醫、藥學、專利等;

        4,具有良好的寫作能力,熟練操作辦公軟件;

        5,有(2007年后)新藥品申報經驗者優先錄用。


      技術支持:啟奧網絡
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